Julianne fala sobre sua luta contra a endometriose | PT.burnbrightlove.com

Julianne fala sobre sua luta contra a endometriose

Julianne fala sobre sua luta contra a endometriose

Julianne Hough é parte dos 10 por cento das mulheres que sofrem de endometriose. Embora ela começou a ter sintomas quando ela tinha 15 anos, ela não foi devidamente diagnosticada até 2008, quando o sangramento intenso e dor a obrigou a tirar uma folga do Dançando com a cirurgia e recuperação Starsfor.

“Quando comecei a falar sobre isso, eu ouvi de fãs no Twitter dizendo 'muito obrigado por falar sobre isso', ou 'Eu acho que isso soa como eu, você pode me dizer mais?'” Hough disse SheKnows.

Para ajudar as pessoas a aprender sobre a doença, Hough tornou-se o rosto de uma campanha de sensibilização denominada "Get na saber sobre mim na endometriose.”

O dançarino e ator destacou a importância das mulheres serem capazes de falar sobre a condição abertamente e sendo solidárias entre si.

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“Assim, mesmo se você não é a endometriose mein, pode haver alguém próximo de você que possa estar”, acrescentou. “É tudo sobre como iniciar a conversa. Eu quero ser uma voz e uma pessoa que pode ajudar as mulheres.”

De acordo com o Dr. Rebecca Brightman, um ginecologista baseado em Nova Iorque, endometriose acontece quando os implantes semelhantes ao revestimento do útero são encontradas fora do útero e resulta em períodos pesados, dolorosos. Ela também pode causar dor durante o sexo e as complicações para engravidar, ela disse SheKnows.

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“Em geral, há uma falta de consciência entre as mulheres e entre os médicos também”, Brightman explicou.

Apesar do fato de que muitas mulheres lidar com a dor crônica, seus médicos não pode considerar a endometriose ser a causa.

“A importância da campanha é para que as mulheres percebem 'este poderia ser mim; Eu posso ter essa condição. Eu preciso discutir isso com meu médico.' Eles precisam levantar esta questão “, disse Brightman. “Eles podem estar privando-se de um tratamento adequado.”

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Levou Hough anos para obter um diagnóstico preciso. Isso não é incomum. Leva a pessoa média de seis a 10 anos para ser devidamente diagnosticada com endometriose.

“Você não quer viver com dor debilitante por tanto tempo”, disse Hough.

Agora, depois de ter sido aberta sobre sua condição, a qualquer hora Hough tem um episódio - que ela chama de uma experiência endometriose particularmente difícil - ela sabe que seus amigos, familiares e noivo entender.

“Eu não sinto que eu preciso para empurrar através dele - ou que eu sou fraco”, disse ela. “É um grande equívoco sobre as mulheres e os períodos e tudo. Eles sentem que não posso falar sobre isso - para ser aberto e ter uma voz. Basta ser capaz de ser aberto e ter uma voz é realmente importante para mim.”

Para mais informações e recursos educacionais, incluindo uma lista de verificação endometriose e sintomas tracker, visite www.MeInEndo.com. Você também pode participar da conversa usando #MeInEndo.

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